本文摘自周到上海，侵删。
自本月初，我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法获批后，受到各界关注。那中国抗新冠特效药能应对新型冠状病毒“奥密克戎”吗？
12月21日，腾盛博药宣布，新的体外嵌合病毒实验中和数据表明其安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法保持对新型冠状病毒变异株B.1.1.529(“奥密克戎”,Omicron)的中和活性。安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对世界卫生组织（WHO）关注的主要新冠肺炎病毒变异株均保持中和活性，也包括B.1.617.2(“德尔塔”,Delta)和AY.4.2(“德尔塔+”，Delta Plus)。
自2021年11月9日，新型冠状病毒“奥密克戎“（Omicron）突变株首次在南非被检测并报告以来，这一突变株快速在全球传播并蔓延。11月26日，世界卫生组织（WHO）将“奥密克戎”列为受关注病毒变异株。12月14日，WHO公布全球已有近80个国家报告发现“奥密克戎”感染病例。
腾盛博药高级副总裁、生物制药部门负责人朱青博士展示了一张列表图，“这个图上不同的颜色代表这些变异株对抗体的影响，绿色代表这些变异株对抗体的活性没有影响，红色基本上已经失去活性，黄色则是有一定程度的影响。位于第一列腾盛华创的安巴韦单抗/罗米司韦单抗是绿色，说明抗体对近十个不同的全球流行的变异株都保持活性，没有受到任何的影响。”
据朱青介绍，腾盛华创的安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法是单次静脉给药，静脉注射后能迅速达到最高药物浓度，抓住最佳治疗时机。“公司有很大的信心，给药的剂量是完全可以很有效地中和奥密克戎突变株的。”
病毒变异是个随机的过程，此次“奥密克戎”病毒出现了30多个突变，以及在新型冠状病毒蛋白（s蛋白）受体结合区域（RBD）出现15个重要的突变，这一变化令人惊讶。在研究领域，全球科学家们尤其关心突变来源以及突变产生的规律，这将对于未来产生突变有一定的预期和判断，中国科学家们表示，已为抗体评估和研究做好准备。
腾盛博药于2020年初携手深圳市第三人民医院和清华大学开展新冠中和抗体的研发工作。
清华大学医学院、清华大学全球健康与传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任张林琦教授表示，通过与腾盛博药和深圳市第三人民医院的合作，已获得了上千个抗体，并在相关合作团队的共同努力下，有了很大的研发进展，“期待未来，不仅仅在扩大适应症展现我们的研发能力，我们也要在疾病逃逸性方面获得更多信息，使得在更多场景、更多人群中充分发挥药物的作用。”
来源：浦东发布
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